SEGUFIX
CE

Déclaration de conformité UE

Conformément à l'art. 52 n° 7 du règlement européen UE 2017/745 du Conseil sur les dispositifs médicaux (du 05.04.2017) déclare

SEGUFIX®-Bandagen, Das Humane System GmbH & Co. KG (SRN: DE-MF-000027702), déclare par la présente sous sa seule responsabilité que les exigences fondamentales de sécurité et de performance selon l'annexe I de ce règlement sont respectées pour le dispositif médical suivant:

N° d'art. 2224, N° d'art. 2324, N° d'art. 2424, N° d'art. 2124 SEGUFIX® Attache-poignets rallongée
dans les tailles et versions proposées selon la classe de prix 2025.
UDI-DI de base = PP01531220428 / Classe de risque = I

Usage prévu:

  • - fixation flexible d'une ou des deux mains sur le lit
  • - application pour mesures privatives de liberté (utilisation possible sans SEGUFIX® Standard avec sangle-entrejambe / fixateur-cuisses)

La procédure d'évaluation de la conformité selon les annexes II et III du règlement européen UE 2017/745 a été appliquée. Cette déclaration est valable à compter de la date de délivrance jusqu'au 24.05.2028.

Jesteburg, le 25.05.2026
Date de délivrance
Signature
R. W. de Sánchez
- Direction -