SEGUFIX
CE

Déclaration de conformité UE

Conformément à l'art. 52 n° 7 du règlement européen UE 2017/745 du Conseil sur les dispositifs médicaux (du 05.04.2017) déclare

SEGUFIX®-Bandagen, Das Humane System GmbH & Co. KG (SRN: DE-MF-000027702), déclare par la présente sous sa seule responsabilité que les exigences fondamentales de sécurité et de performance selon l'annexe I de ce règlement sont respectées pour le dispositif médical suivant:

N° d'art. 8016 SEGUFIX® Aide-redressement
selon la classe de prix 2025.
UDI-DI de base = PP01531225070 / Classe de risque = I

Usage prévu:

  • - permet le redressement ergonomique du buste et le ménagement de la colonne vertébrale lors du redressement

La procédure d'évaluation de la conformité selon les annexes II et III du règlement européen UE 2017/745 a été appliquée. Cette déclaration est valable à compter de la date de délivrance jusqu'au 24.05.2028.

Jesteburg, le 25.05.2026
Date de délivrance
Signature
R. W. de Sánchez
- Direction -