SEGUFIX
CE

EU-Konformitätserklärung

Gemäß Art. 52 Nr. 7 der EU-Verordnung EU 2017/745 des Rates über Medizinprodukte (vom 05.04.2017) erklärt die

SEGUFIX®-Bandagen, Das Humane System GmbH & Co. KG (SRN: DE-MF-000027702), hiermit verbindlich und in alleiniger Verantwortung, dass die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen nach Anhang I dieser Verordnung für folgendes Medizinprodukt erfüllt sind:

Art. 5218, Art. 5318, Art. 5418, Art. 5118 SEGUFIX®-Fixierhilfe
laut Preisliste 2025.
Basis-UDI-DI = PP01531521818 / Risikoklasse = I

Verwendungszweck:

  • - hilft bei der Fixierung auf Tragen und Liegen
  • - nach erfolgter Fixierung kann die Fixierhilfe wieder entfernt werden
  • - zusätzliche Stabilisierung des Patienten
  • - kann auch über den Knien angebracht werden
  • - auch für den Rettungsdienstbereich geeignet
  • - Art. 5218, Art. 5318, Art. 5418 – mit Schloss-System: zur Anwendung von freiheitsentziehenden Maßnahmen

Es wurde das Konformitätsbewertungsverfahren nach den Anhängen II und III der EU-Verordnung EU 2017/745 angewendet. Diese Erklärung gilt ab Ausstellungsdatum bis zum 24.5.2028.

Jesteburg, den 25.05.2026
Ausstellungsdatum
Signature
R. W. de Sánchez
- Geschäftsleitung -